Progeria
Progeria ( /proʊˈdʒɪəriə/), Hutchinson-Gilford progeria sendromu ve HGPS progeria sendromu olarak da adlandırılan çok nadir görülen genetik bir hastalıktır. Progeria ile doğan çocuklar yaşlanmaya benzer belirtiler gösterirler. Bu belirtiler arasında cilt kırışıklıkları ve gri saç ya da kellik sayılabilir. Progeria birkaç progeroid sendromdan biridir. Progeria kelimesi Yunanca "önce" veya "erken" anlamına gelen "pro" (πρό) ve "yaşlılık" anlamına gelen "gēras" (γῆρας) kelimelerinden gelmektedir.
Çok nadirdir, her 8 milyon canlı doğumda sadece 1 çocuk görülür. Progeria hastaları genellikle onlu yaşlarının ortalarından yirmili yaşlarının başlarına kadar yaşarlar. Yeni bir mutasyon olarak ortaya çıkan genetik bir durumdur. Bu hastalığa sahip kişiler genellikle çocuk sahibi olacak kadar uzun yaşamadıkları için nadiren kalıtsaldır.
Bilim insanları progeria üzerinde çalışıyorlar çünkü normal yaşlanma süreci hakkında ipuçları ortaya çıkarabilir. Progeria ilk olarak 1886 yılında Jonathan Hutchinson tarafından tanımlanmıştır. Ayrıca 1897 yılında Hastings Gilford tarafından bağımsız olarak tanımlanmıştır. Bu durum daha sonra Hutchinson-Gilford progeria sendromu olarak adlandırılmıştır.
Sorular ve Yanıtlar
S: Progeria nedir?
C: Progeria, bu hastalıkla doğan çocukların cilt kırışıklıkları ve gri saç veya kellik gibi yaşlanma belirtileri gösterdiği çok nadir görülen genetik bir hastalıktır.
S: Progeria kelimesi nereden geliyor?
C: Progeria kelimesi Yunanca "önce" veya "erken" anlamına gelen "pro" (πρό) ve "yaşlılık" anlamına gelen "gēras" (γῆρας) kelimelerinden gelmektedir.
S: Progeria ne kadar yaygındır?
C: Progeria çok nadir görülür, her 8 milyon canlı doğumda sadece 1 çocukta görülür.
S: Progeria hastaları genellikle ne kadar yaşar?
C: Progeria hastaları genellikle onlu yaşlarının ortalarından yirmili yaşlarının başlarına kadar yaşarlar.
S: Progeria hastalarının çocuk sahibi olması mümkün müdür?
C: Nadiren kalıtsaldır, çünkü bu hastalığa sahip kişiler genellikle çocuk sahibi olacak kadar uzun yaşamazlar.
S: Progeria'yı ilk kim tanımladı?
C: Progeria ilk olarak 1886 yılında Jonathan Hutchinson tarafından ve bağımsız olarak 1897 yılında Hastings Gilford tarafından tanımlanmıştır. Bu durum daha sonra Hutchinson-Gilford progeria sendromu olarak adlandırılmıştır.
